一、工藝原理
1、多級凈化架構(gòu)
生物試劑純化水設(shè)備采用"預(yù)處理-反滲透-精處理"三級體系：預(yù)處理通過活性炭吸附和精密過濾去除懸浮物及有機(jī)物；反滲透單元利用高壓驅(qū)動半透膜分離溶解性雜質(zhì)，截留率可達(dá)99%；精處理階段通過EDI電去離子技術(shù)實(shí)現(xiàn)無需酸堿再生的連續(xù)脫鹽，電阻率穩(wěn)定在15MΩ·cm以上。
2、微生物控制技術(shù)
系統(tǒng)集成紫外線殺菌與超濾膜雙重屏障，紫外線通過破壞DNA滅活微生物，超濾膜物理截留細(xì)菌及內(nèi)毒素。管道采用316L不銹鋼衛(wèi)生級設(shè)計(jì)，避免生物膜滋生。
二、應(yīng)用優(yōu)勢
1、品質(zhì)保障
產(chǎn)水符合《中國藥典》純化水標(biāo)準(zhǔn)，細(xì)菌內(nèi)毒素<0.25EU/ml，滿足PCR實(shí)驗(yàn)、細(xì)胞培養(yǎng)等對水質(zhì)敏感的生化試劑制備需求。模塊化設(shè)計(jì)允許根據(jù)試劑等級靈活配置純化流程。
2、運(yùn)營效益
EDI技術(shù)相較傳統(tǒng)混床節(jié)水30%，降低危廢處理成本。全自動控制系統(tǒng)實(shí)現(xiàn)遠(yuǎn)程監(jiān)控水質(zhì)參數(shù)，故障自診斷功能減少人工干預(yù)。
3、合規(guī)性設(shè)計(jì)
設(shè)備符合GMP Annex1要求，驗(yàn)證文件涵蓋DQ/IQ/OQ/PQ全生命周期，確保生物制劑生產(chǎn)的審計(jì)追溯性。封閉式儲罐配備氮?dú)獗Ｗo(hù)，杜絕二次污染風(fēng)險(xiǎn)。
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